■ 요구되는 지원과 강도에 따른 분류(AAMR)

■ 지적장애의 원인

① 다운증후근

 - 21번째 염색체가 3개이다. 

 - 지적장애의 5-6%로 추정된다. 

 - 신체적/건강적 문제 : 심장기형, 호흡기 질환

 - 시각장애 백혈병의 발생확률이 높다.

② 페닐 케톤뇨증(PKU)

 - 페닐알라닌을 티로신으로 바꾸는 신진대사를 할 수 없기 때문에 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달을 초래하게 되는 유전자 대사 장애이다.

 - 신생아 선별검사로 진단 가능하다.

 - 예방 및 치료: 페닐알라닌 성분을 조절하는 식이요법을 시행한다.

③ 약체 X 증후군

 - 23번째 성염색체의 X 염색체의 이상으로 나타난다.

 - 여성보다 남성이 많이 나타난다.

 - 지적장애 뿐 아니라 여러 가지 외모적 특성 보인다.(예: 머리가 크고, 얼굴이 길고 좁으며, 이마와 턱이 튀어나오는 등) 

④ 두뇌의 손상에 의한 경우

 - 산모의 풍진이나 매독 감염의 경우이다. 

 - 소두증, 대두증, 소아 AIDS의 경우이다. 

⑤ 프라더 - 윌리 증후군

 - 15번째 염색체의 일부가 소실되어 나타난다.(아버지로부터의 유전적 결함으로 인해 나타난다.)

 - 음식에 집착하여 고도비만이 되기 쉽다.

 - 경도 지적장애 및 행동문제, 낮 시간에 졸기, 수면장애를 보이기도 한다. 

⑥ 기타

 - 유해한 환경에 의한 경우: 약물남용, 영양실조, 방사선 노출, 조산 등

 - 산모의 알콜중독